Təbii otlar və koqnitiv sağlamlıq

Ənənəvi müalicələrin məhdudiyyətləri otlar üzərində tədqiqat aparmağa dəvət edir

Demans yaddaş və öyrənmə, icra funksiyaları və gündəlik həyat fəaliyyətlərində mütərəqqi pozğunluqlara səbəb olan neyrodegenerativ xəstəlikdir. Dünyada 47,5 milyondan çox demensiya xəstəsi var və hər il demensiya hovuzuna 7,7 milyon yeni hal əlavə olunur. Damar demensiyası (VaD) riskinin artması piylənmə, hipertoniya, ürək-damar xəstəlikləri və serebrovaskulyar qəzalar (məsələn, insult) ilə əlaqələndirilir. VaD, sənayeləşmiş ölkələrdə bütün demensiya hallarının 10-15%-ni, daha az inkişaf etmiş dünya bölgələrində isə demensiya hallarının 30%-ni təşkil edir və Alzheimer xəstəliyindən (AD) sonra ikinci ən çox yayılmış demensiya formasıdır. Damar demensiyası hallarının 40%-dən çoxunda qarışıq demensiyanın ən çox yayılmış növünü təmsil edən AD neyrodegenerativ patologiyası da mövcuddur.

Xolinesteraza inhibitorları və qlutamat reseptor antaqonistləri kimi mövcud farmakoloji maddələr bəzi AD hallarında faydalıdır, lakin VaD-yə qarşı məhdud təsirə malikdir. Nəticədə, VaD-li bir çox insan otlardan və akupunktur, nutrasevtiklər, yoqa, tay çi və musiqi terapiyası kimi digər tamamlayıcı və alternativ (CAM) yanaşmalardan istifadə edir. 

Çin təbabətində istifadə edilən bir çox otlar, o cümlədən Ginkgo biloba, Huperzia serrata, Curcuma longa, Panax ginseng, Panax notoginseng, Bacopa monnieri, Salvia miltiorrhiza, Crocus sativus, və Camellia sinensis, AD və VaD simptomlarına potensial faydalı təsirləri üçün tək başına və müxtəlif kombinasiyalarda araşdırılmışdır. Aşağıda sağlam yetkinlərdə və demensiyası olan şəxslərdə potensial idrak gücləndirici faydaları üçün araşdırılan tək Çin otları və mürəkkəb Çin bitki mənşəli formulaları üzərində aparılan tədqiqatların qısa icmalı verilmişdir.  

Tək otlar faydalıdır, lakin məhduddur

Son tapıntılar göstərir ki, Ginkgo biloba ekstraktları VaD-nin heyvan modellərində öyrənmə və yaddaşı yaxşılaşdırır. G. biloba ekstraktının AD və VaD diaqnozu qoyulmuş şəxslərdə idrakın, icra funksiyasının və davranışın azalma sürətini yavaşlatdığına dair ciddi dəstək meyarlarına cavab verən geniş plasebo ilə idarə olunan tədqiqatlar və tədqiqatların meta-analizləri. G. biloba -un beyin funksiyasını gücləndirməsinin təklif olunan mexanizmlərinə iltihab əleyhinə makrofaqların aktivliyinin azalması, qan axınının yaxşılaşması, trombositləri aktivləşdirən faktorun aktivliyinin azalması (insult riskini azaldır), kortikosteroid istehsalının azalması və qlükoza qəbulunun artması, sinir kök hüceyrə proliferasiyasının gücləndirilməsi, beyin zədələnməsindən sonra sinaptik plastikliyin sürətləndirilməsi, dövran edən sərbəst xolesterolun azaldılması və beyin -amiloid sələf protein istehsalının azaldılması daxildir.  

Curcuma longa (zerdeçal) əsrlər boyu Çin, Hindu və Ayurveda təbabətində pankreatit, artrit, xərçəng və iltihabi, neyrodegenerativ və həzm xəstəlikləri də daxil olmaqla bir çox tibbi xəstəliklərin müalicəsində istifadə edilmişdir.   Heyvanlar üzərində aparılan və in vitro tədqiqatlar göstərir ki, kurkuminin koqnitiv gücləndirici faydaları lipid peroksidləşməsinin inhibisiyası, reaktiv oksigen növlərinin (ROS) və reaktiv azot növlərinin təmizlənməsi, NF-kB aktivləşməsinin inhibisiyası və iltihab əleyhinə təsirləri də daxil olmaqla bir çox təsir mexanizminə əsaslanır. Kurkumin həmçinin kiçik beta-amiloid növlərini birbaşa bağlayıb aqreqasiyanı və fibrilyar dolaşıqlıqların əmələ gəlməsini bloklaya bilər. 24 aylıq randomizə edilmiş klinik sınaqda, yüngül və orta dərəcəli AD-li 36 xəstədə kurkumin (gündə 2 və 4 qram) və plasebo ilə təsadüfi olaraq seçilərək idrak və yaddaşda ekvivalent qeyri-əhəmiyyətli dəyişikliklər müşahidə edilmişdir. Bu tapıntılar qismən tədqiqatda istifadə edilən kurkumin preparatının aşağı bioəlçatanlığı ilə əlaqəli ola bilər. 

Heyvanlar üzərində aparılan tədqiqatların nəticələri göstərir ki, Panax ginsengi -un bioaktiv tərkib hissələri demensiya xəstələrində idrak və yaddaşı yaxşılaşdıra bilər. Ginsenozid Rg5 amiloid-β; və xolinesteraza aktivliyini azaldır və ginsenozid Rg3 gen ifadəsini artırmaqla β;-amiloid peptidinin parçalanmasını təşviq edir. Panax ginseng həmçinin qan təzyiqini aşağı sala və vazodilatasiyanı gücləndirərək qan dövranını yaxşılaşdıra bilər. İki açıq 12 həftəlik sınaq göstərir ki, jenşenq AD diaqnozu qoyulmuş şəxslərdə idrakı yaxşılaşdıra bilər. Bu yaxınlarda aparılan iki kiçik açıq sınaqda, gündə 4,5 və 9 qram dozada P. ginseng qəbul edən AD diaqnozu qoyulmuş şəxslərdə idrak və yaddaşda əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşma müşahidə edilmişdir. İki kiçik plasebo ilə idarə olunan sınaqların nəticələri göstərir ki, Panax notoginseng VaD diaqnozu qoyulmuş şəxslərdə beyin qan dövranını yaxşılaşdırır və yaddaşı gücləndirir.  

Bacopa monnieri (Brahmi) neyroprotektiv və antioksidant təsirlərə malikdir, sərbəst radikalları təmizləyici kimi təsir göstərir və beyin qan dövranını artıra bilər. Bitki mənşəli bu bitki yaddaş problemləri üçün Ayurveda təbabətində geniş istifadə olunur. Sağlam yetkinlərdə və AD diaqnozu qoyulmuş şəxslərdə bitki mənşəli dərmanın idrakı gücləndirən faydaları ilə bağlı tədqiqatlar hazırda davam edir. 

Zəfəran (Crocus sativus) Çin təbabətində antidepressant, spazmolitik və kataral əleyhinə kimi istifadə olunur. Krosin tərkibli ekstraktlar antioksidan və antitrombosit xüsusiyyətlərinə malikdir və demansın heyvan modellərində öyrənmə və yaddaşı yaxşılaşdırdığı göstərilmişdir. 22 həftəlik ikiqat kor təsadüfi klinik sınaqda gündə 30 mq zəfəran və gündə 10 mq xolinesteraza inhibitoru donepezil qəbul edən təsadüfi seçilmiş AD xəstələri idrakda oxşar irəliləyişlər göstərdilər, zəfəran isə daha yaxşı tolere edildi. 16 həftəlik ikiqat kor sınaqda zəfəran qəbul edən AD xəstələri plasebo qrupundan xeyli yaxşı cavab verdilər.

Çay (Camellia sinensis) sağlamlıq üçün geniş istifadə olunur, tərkibində epigallocatechin-3-gallate (EGCG) var, bu da iltihab əleyhinə təsirləri, sərbəst radikalları təmizləyən rolu və digərləri ilə vasitəçilik edilən neyroprotektiv faydalara malikdir. Tez-tez çay içən insanlarda AD inkişaf riski daha az ola bilər. İki perspektivli tədqiqat göstərib ki, yaşlılarda müntəzəm yaşıl çay istehlakı idrak pozğunluğu və demans riskinin nisbətən aşağı olması ilə əlaqələndirilir. 

Demensiyada tək otlar üzərində aparılan tədqiqatların nəticələri fərdi klinik sınaqların kiçik nümunə ölçüləri, zəif metodoloji keyfiyyət və qısa tədqiqat müddəti ilə məhdudlaşır. Bundan əlavə, bir çox tək bitkinin bioaktiv tərkib hissələrinin plazma konsentrasiyaları faydalı təsir göstərmək üçün çox aşağı ola bilər ki, bu da idrakda müşahidə olunan irəliləyişlərin iki və ya daha çox bioaktiv tərkib hissəsi arasında sinergetik qarşılıqlı təsirlərlə əlaqəli ola biləcəyini göstərir. Çin təbabəti və digər Asiya tibb sistemləri tez-tez otların kombinasiyalarından istifadə edir və bu, ehtimal ki, AD və VaD kimi mürəkkəb etiologiyalı xəstəlikləri daha effektiv şəkildə hədəf ala biləcək ayrı-ayrı bioaktiv tərkib hissələri arasında sinergetik qarşılıqlı təsirlərə səbəb ola bilər. Bitki mənşəli formulalarda mürəkkəb sinergetik qarşılıqlı təsirlərin öyrənilməsi üçün sistemdən-sistem təhlili adlanan yeni bir tədqiqat metodu bu yaxınlarda tətbiq edilmişdir. 

Mürəkkəb Bitki Formulalarının Vədi

VaD-də mürəkkəb bitki mənşəli formulalar üzərində yalnız bir neçə tədqiqat aparılmışdır. Bəziləri müsbət nəticələr bildirsə də, nəticələrin əhəmiyyəti kiçik tədqiqat həcmi və metodoloji qüsurlar ilə məhdudlaşır. VaD-də mürəkkəb bitki mənşəli formulalar üzərində aparılan tədqiqatların 2012-ci ildəki sistematik icmalında bildirilir ki, araşdırılan formulaların əksəriyyəti ənənəvi istifadə olunan dərmanlar və ya plasebo ilə müqayisədə idrak funksiyasında əhəmiyyətli dərəcədə daha böyük irəliləyişlərə səbəb olub. Bitki mənşəli dərmanların ənənəvi dərmanlarla birləşdirildiyi 4 tədqiqatda yalnız ənənəvi dərmanlarla müqayisədə daha yaxşı idrak funksiyası qeydə alınıb, lakin bu tapıntıların əhəmiyyəti ciddi metodoloji qüsurlarla məhdudlaşır. Daha yeni meta-analiz VaD diaqnozu qoyulmuş şəxslər üzərində 24 təsadüfi klinik sınaqdan (hamısı Çində aparılmış) ibarət idi. Bir alt qrupda mürəkkəb Çin bitki mənşəli müdaxilələrinin pirasetamla (10 tədqiqatda) və ya plasebo ilə (3 tədqiqatda) müqayisədə idrak funksiyasını əhəmiyyətli dərəcədə artırdığı təhlil edilmişdir. Bitki mənşəli dərman qəbul edən şəxslərdə pirasetamla müalicə olunanlarla müqayisədə gündəlik həyat fəaliyyətlərində daha çox irəliləyiş müşahidə olunmuşdur. Lakin, yuxarıdakı tədqiqatlarda olduğu kimi, tapıntıların əhəmiyyəti metodoloji qüsurlarla məhdudlaşmışdır.  

Damar Demensiyası üçün Kompleks Bitki Formulunun Hazırlanması üzrə Davamlı Səylər

Yuxarıda göstərilən çətinliklərə cavab olaraq, on ildən artıqdır ki, Çin Tibb Elmləri Akademiyası və Qərbi Sidney Universiteti arasında VaD-nin müalicəsi üçün standartlaşdırılmış kompleks bitki mənşəli formulasiya hazırlamaq məqsədilə birgə səylər davam etdirilir. SLT adlanan formula, Ginkgo biloba (ginkgo), Panax ginseng (ginseng)və Crocus sativus (zəfəran) ekstraktlarının standartlaşdırılmış preparatlarını ehtiva edir. 

Bioaktiv tərkib hissələrinin optimal nisbəti və SLT-nin optimal dozası bir sıra heyvan tədqiqatları vasitəsilə müəyyən edilmişdir. Klinikayaqədərki sınaqlar demensiyanın heyvan modellərində öyrənmə və yaddaşda əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşma, neyropatologiya markerləri və antioksidan aktivlik nümayiş etdirmişdir. Yazı hazırlanarkən, VaD diaqnozu qoyulmuş şəxslərdə effektivliyi müəyyən etmək üçün geniş III faza tədqiqatları aparılır. Klinikayaqədərki sınaqların kümülatif nəticələri, SLT-nin çoxsaylı serebrovaskulyar faydalarını nümayiş etdirmişdir, o cümlədən fokus serebral işemiya/reperfuziya zədələnməsi sahələrinin azalması, trombositlərin aqreqasiyasının azalması və sərbəst radikalların təmizlənməsi aktivliyinin artması. 

SLT və ya plasebo ilə müalicə olunan şəxslərdə mənfi təsirlər riski eynidir. Kiçik bir 1 həftəlik RCT-də, SLT-yə təsadüfi olaraq seçilmiş 16 sağlam yetkində iş yaddaşında yaxşılaşmalar müşahidə edildi. Kiçik bir II fazalı tədqiqatda, SLT-yə təsadüfi olaraq seçilmiş ehtimal olunan VaD diaqnozu qoyulmuş şəxslərdə koqnitiv funksiyada əhəmiyyətli dərəcədə daha çox yaxşılaşma müşahidə edildi və bir alt qrupda yaddaş, eşitmə və nitq emalı ilə əlaqəli beyin bölgələrində qan axınının artması müşahidə edildi. Ehtimal olunan VsD olan 325 şəxs üzərində aparılan ikinci 12 aylıq II faza tədqiqatında oxşar koqnitiv inkişaflar aşkar edilmişdir ki, II faza tədqiqatlarının hər ikisində SLT ilə əlaqəli ciddi mənfi hadisələr bildirilmişdir. Yazı hazırlanarkən iki çoxmərkəzli III faza sınağı davam edir. III mərhələ tapıntıları ilə təsdiqlənməyə davam edən SLT, hazırda effektiv müalicəsi olmayan neyrodegenerativ xəstəlik olan VsD-nin sübuta əsaslanan bitki mənşəli müalicəsi kimi ortaya çıxa bilər. 

İstinadlar:

1. Çanq və digərləri Damar Demensiyasının Müalicəsi üçün Bitki Təbabəti: Elmi Dəlillərə Baxış 2016)
2. Demans haqqında məlumat vərəqi, Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı, 2016.
3. N. Kalaria, GE Maestre, R. Arizaga və b., "İnkişaf etməkdə olan ölkələrdə Alzheimer xəstəliyi və damar demensiyası: yayılma, idarəetmə və risk faktorları", The Lancet Nevrologiyası, cild 7, № 9, səh. 812-826, 2008.
4. K. A. Nolan, MM Lino, AW Seligmann və JP Blass, "Demans klinikasından götürülmüş autopsiya seriyasında damar demensiyasının olmaması", Amerika Geriatriya Cəmiyyətinin Jurnalı, cild 46, № 5, səh. 597-604, 1998.
5. M. R. Farlow, ML Miller və V. Pejovic, "Alzheimer xəstəliyində müalicə variantları: faydanı maksimum dərəcədə artırmaq, gözləntiləri idarə etmək", Demans və Geriatrik Koqnitiv Pozuntular, cild 25, № 5, səh. 408-422, 2008.
6. D. A. Levine və KM Langa, "Damar koqnitiv pozğunluğu: xəstəlik mexanizmləri və terapevtik təsirlər", "Neyroterapevtiklər", cild 8, № 3, səh. 361-373, 2011.
7. H. Şim, "Damar koqnitiv pozğunluğu və insultdan sonrakı koqnitiv çatışmazlıqlar", Cari Nevrologiya və Neyrologiya Hesabatları, cild 14, № 1, məqalə 418, 2014.
8. P. C. Chan, Q. Xia və PP Fu, "Ginkgo biloba yarpaq ekstraktı: bioloji, dərman və toksikoloji təsirlər", Ətraf Mühit Elmləri və Sağlamlıq Jurnalı. C Hissəsi, Ətraf Mühitin Karsinogenezi və Ekotoksikologiyası İcmalları, cild 25, № 3, səh. 211-244, 2007.
9. J. Wang, W. Chen və Y. Wang, "Ginkgo biloba ekstraktı damar demensiyası siçovullarında endogen sinir kök hüceyrələrinin çoxalmasını təşviq edir", Neyron Regenerasiya Tədqiqatı, cild 8, № 18, səh. 1655-1662, 2013.
10. L.-Y. Zhang və Y.-L.Wang, "[EGb761-in damar demensiyası siçovullarının hipokampal sinaptik plastikliyinə təsiri]", Çin Tətbiqi Fiziologiya jurnalı, cild 24, № 1, səh. 36-40, 2008.
11. Z.-X. Yao, Z. Han, K. Drieu və V. Papadopoulos, “Ginkgo biloba ekstraktı (Egb 761) sərbəst xolesterol səviyyələrini aşağı salaraq amiloid istehsalını maneə törədir,” Qidalanma biokimyası jurnalı, cild. 15, yox. 12, səh.749–756, 2004.
12. M. Hrehorovská, J. Burda, I. Domoráková və E. Mecháyrová, "Tanakanın siçovul beynində zülal sintezi mexanizminin postişemik aktivliyinə təsiri", Ümumi Fiziologiya və Biofizika, cild 23, № 4, səh. 457-465, 2004.
13. P.-O. Koh, "Ginkgo biloba ekstraktı (EGb 761) serebral işemiya ilə əlaqəli p70S6 kinaz və S6 fosforlaşmasının qarşısını alır", Amerika Çin Tibb Jurnalı, cild 38, № 4, səh. 727-734, 2010.
14. S. Saleem, H. Zhuang, S. Biswal, Y. Christen və S. Dor'e, "Ginkgo biloba ekstraktının neyroprotektiv təsiri işemik reperfuziya beyin zədələnməsində hem oksigenaza 1-dən asılıdır", Stroke, cild 39, № 12, səh. 3389-3396, 2008.
15. B. Spinnewyn, N. Blavet və F. Clostre, "[Ginkgo biloba ekstraktının gerbillərdə serebral işemiya modelinə təsiri]", Presse Medicale, cild 15, № 31, səh. 1511-1515, 1986.
16. M.-N. Rocher, D. Carr'e, B. Spinnewyn və digərləri, "Standartlaşdırılmış Ginkgo biloba ekstraktı (EGb 761) ilə uzunmüddətli müalicə damar demensiyasının gerbil modelində koqnitiv çatışmazlıqları və hipokampal neyron itkisini azaldır", Fitoterapia, cild 82, № 7, səh. 1075-1080, 2011.
17. Q.-Z. Li, W.-Y.Wu, H. Huang, Y.-Y.Wu və Y.-Y. Yin, "Damar demensiyası olan siçovullarda bilobalidin öyrənmə və yaddaş pozğunluğuna qoruyucu təsiri", Molekulyar Tibb Hesabatları, cild 8, № 3, səh. 935-941, 2013.
18. L. S. Schneider, "Ginkgo biloba ekstraktı və Alzheimer xəstəliyinin qarşısının alınması", JAMA, cild 300, № 19, səh. 2306-2308, 2008.
19. R. Ihl, M. Tribanek, N. Bachinskaya və Gotaday Tədqiqat Qrupu, "Gündə bir dəfə qəbul edilən Ginkgo biloba ekstraktı EGb 761(R) formulunun Alzheimer xəstəliyi və damar demensiyasında effektivliyi və tolerantlığı: randomizə edilmiş nəzarətli sınaqdan nəticələr", Farmakopsixiatriya, cild 45, № 2, səh. 41-46, 2012.
20. S. Gauthier və S. Schlaefke, "Ginkgo biloba ekstraktı EGb 761_-nin demansda effektivliyi və tolerantlığı: randomizə edilmiş plasebo ilə idarə olunan sınaqların sistematik icmalı və meta-analizi", "Qocalmada Klinik Müdaxilələr", cild 9, səh. 2065-2077, 2014.
21. M.-S. Tan, J.-T. Yu, C.-C. Tan və digərləri, "Ginkgo Biloba'nın koqnitiv pozğunluq və demans üçün effektivliyi və mənfi təsirləri: sistematik icmal və meta-analiz", Alzheimer Xəstəliyi Jurnalı, cild 43, № 2, səh. 589-603, 2015.
22. Y. Wang, L.-Q. Huang, X.-C. Tang və H.-Y. Zhang, "Demansın müalicəsində Çin otlarından alınan aktiv prinsiplərin retrospektivi və perspektivi", Acta Pharmacologica Sinica, cild 31, № 6, səh. 649-664, 2010.
23. J. M. Ringman, SA Frautschy, GM Cole, DL Masterman və JL Cummings, "Alzheimer xəstəliyində köri ədviyyatlı kurkuminin potensial rolu", Cari Alzheimer Tədqiqatı, cild 2, № 2, səh. 131-136, 2005.
24. F. Yang, GP Lim, AN Begum və digərləri, "Kurkumin amiloid oliqomerlərinin və liflərinin əmələ gəlməsini maneə törədir, lövhələri bağlayır və amiloidi in vivo azaldır", Bioloji Kimya Jurnalı, cild 280, № 7, səh. 5892-5901, 2005.
25. J. M. Ringman, SA Frautschy, E. Teng və başqaları, "Alzheimer xəstəliyi üçün oral kurkumin: dözümlülük və effektivlik
26. 24 həftəlik randomizə edilmiş, ikiqat kor, plasebo ilə idarə olunan tədqiqat, “Alzheimer Tədqiqatı və Terapiyası”, cild 4, № 5, məqalə 43, 2012.
27. S. Chu, J. Gu, L. Feng və digərləri, "Ginsenoside Rg5, STZ ilə induksiya olunmuş yaddaş pozğunluğu siçovullarında neyroiltihabi reaksiyaları zəiflətməklə koqnitiv disfunksiyanı və beta-amiloid çöküntüsünü yaxşılaşdırır", Beynəlxalq İmmunofarmakologiya, cild 19, № 2, səh. 317-326, 2014.
28. H. Yang, J. Zhang, RM Breyer və C. Chen, "PGE2 EP2 reseptorunda çatışmazlıq olan siçanlarda dəyişdirilmiş hipokampal uzunmüddətli sinaptik plastiklik", Neyrokimya Jurnalı, cild 108, № 1, səh. 295-304, 2009.
29. J.-X. Liu, W.-H. Konq, L. Xu və J.-N. Wang, "Təkmilləşdirilmiş HPLC ilə müəyyən edilmiş amiloid beta-zülalla müalicə olunmuş siçovullarda jenşen və ginkgo biloba ekstraktlarının kombinasiyasının asetilkolinə təsiri", Acta Pharmacologica Sinica, cild 25, №9, səh. 1118-1123, 2004.
30. J. Şi, S. Zhang, M. Tang və başqaları, "BACE1 geninin 5-ci ekzonundakı 1239G/C polimorfizmi Çin Hansında sporadik Alzheimer xəstəliyi ilə əlaqəli ola bilər", Amerika Tibbi Genetika Jurnalı B Hissəsi: Neyropsixiatrik Genetika, cild 124, № 1, səh. 54-57, 2004.
31. Y. Sun, J. Ke, N. Ma, Z. Chen, C. Wang və X. Cui, "[Kök çürüməsinin Panax notoginseng-də saponin tərkibinə təsiri]", Zhong yao cai = Zhongyaocai = Çin dərman materialları jurnalı, cild 27, № 2, səh. 79-80, 2004.
32. K.-T. Choi, "Koreya Panax ginsenginin botanik xüsusiyyətləri, farmakoloji təsirləri və dərman komponentləri CA Meyer", Acta Pharmacologica Sinica, cild 29, № 9, səh. 1109-1118, 2008.
33. J.-H. Heo, S.-T. Lee, K. Chu və digərləri, "Alzheimer xəstəliyi olan xəstələrdə koqnitiv pozğunluq üçün köməkçi müalicə kimi Koreya qırmızı jenşeninin açıq etiketli sınağı", Avropa Nevrologiya Jurnalı, cild 15, № 8, səh. 865-868, 2008.
34. C.-T. Lee, K. Chu, J.-Y. Sim, J.-H. Heo və M. Kim, "Panax ginseng Alzheimer xəstəliyində koqnitiv performansı artırır", Alzheimer xəstəliyi və əlaqəli pozğunluqlar, cild 22, № 3, səh. 222-226, 2008.
35. J.-H. Heo, S.-T. Lee, MJ Oh və digərləri, "Alzheimer xəstəliyi olan xəstələrdə koqnitiv çatışmazlığın Koreya qırmızı jenşen ilə uzunmüddətli müalicə yolu ilə yaxşılaşdırılması", Jenşen Tədqiqatları Jurnalı, cild 35, № 4, səh. 457-461, 2011.
36. J. Tian, "Jenşen insult demensiyası xəstələrində yaddaşı yaxşılaşdıra bilər", Amerika İnsult Assosiasiyasının Görüşünün Materiallarında, Avqusta, Kanada, 2003.
37. S. F.Gui,YMYang, SH Ying vəM. M. Zhang, “Xueshuantong lakunar infarkt keçirmiş yaşlı xəstələrdə beyin qanının perfuziyasını yaxşılaşdırır”, Neyron Regenerasiya Tədqiqatı, cild 8, № 9, səh. 792-801, 2013.
38. A. Russo və F. Borrelli, "Bacopamonniera, tanınmış nootrop bitki: ümumi məlumat", Fitotibb, cild 12, № 4, səh. 305-317, 2005.
39. S. K. Bhattacharya, A. Bhattacharya, A. Kumar və S. Ghosal, "Siçovulların frontal korteksində, striatumda və hipokampusda Bacopa monnierasının antioksidan aktivliyi", Fitoterapiya Tədqiqatı, cild 14, № 3, səh. 174-179, 2000.
40. A. Russo, AA Izzo, F. Borrelli, M. Renis və A. Vanella, "Bacopa monniera L.-nin sərbəst radikalları təmizləmə qabiliyyəti və DNT zədələnməsinə qoruyucu təsiri", Fitoterapiya Tədqiqatı, cild 17, № 8, səh. 870-875, 2003.
41. N. Kamkaew, CN Scholfield, K. Ingkaninan, N. Taepavarapruk və K. Chootip, "Bacopa monnieri siçovullarda qan təzyiqindən asılı olmayaraq beyin qan axınını artırır", Fitoterapiya Tədqiqatı, cild 27, № 1, səh. 135-138, 2013.
42. C. Stough, A. Scholey, V. Cropley və digərləri, "Bacopa monniera xüsusi ekstraktının (CDRI08: Keenmind) koqnitiv təsirlərinin araşdırılması: Swinburne Universitetində on illik tədqiqatın icmalı", Əczaçılıq və Əczaçılıq Elmləri Jurnalı, cild 16, № 2, səh. 254-258, 2013.
43. C. K. Stough, MP Pase, V. Cropley və başqaları, "Pycnogenol və Bacopa CDRI08 bitki mənşəli dərmanlarının koqnitiv cəhətdən sağlam yaşlı insanlarda koqnitiv, ürək-damar və biokimyəvi funksiyaya təsirini araşdıran randomizə edilmiş nəzarətli sınaq: Avstraliya Tədqiqat Şurasının Uzunömürlülük Müdaxiləsi (ARCLI) tədqiqat protokolu (ANZCTR12611000487910)", Qidalanma Jurnalı, cild 11, məqalə 11, 2012.
44. K. Abe və H. Saito, "Zəfəran ekstraktının və onun tərkib hissəsi olan krokinin öyrənmə davranışına və uzunmüddətli potensiala təsiri", Fitoterapiya Tədqiqatı, cild 14, № 3, səh. 149-152, 2000. H. Hüseynzadə və T. Ziaei, "Crocus sativus stiqma ekstraktının və onun tərkib hissələri olan krosin və safranalın Morris su labirint tapşırığını yerinə yetirən siçovullarda yaddaşa və skopolamin səbəb olan öyrənmə çatışmazlığına təsiri", Dərman Bitkiləri Jurnalı, cild 5, № 19, səh. 40-50, 2006.
45. H. Hüseynzadə və HR Sadeqniya, "Crocus sativus (zəfəran) bitkisinin tərkib hissəsi olan Safranal, siçovul hipokampusunda zəiflədilmiş beyin işemiyası ilə əlaqəli oksidləşdirici zədələnmə", Əczaçılıq və Əczaçılıq Elmləri Jurnalı, cild 8, № 3, səh. 394-399, 2005.
46. S. W. Jessie və TP Krishnakantha, "İnsan trombositlərinin aqreqasiyasının və membran lipid peroksidləşməsinin qida ədviyyatı ilə inhibə edilməsi, zəfəran", "Molekulyar və Hüceyrə Biokimyası, cild 278, № 1, səh. 59-63, 2005."
47. S. Akhondzadeh, MS Sabet, MH Harirchian və b., "Crocus sativus-un yüngül və orta dərəcəli Alzheimer xəstəliyinin müalicəsində 22 həftəlik, çoxmərkəzli, randomizə edilmiş, ikiqat kor nəzarətli sınağı", Psixofarmakologiya, cild 207, №4, səh. 637-643, 2010.
48. S. Akhondzadeh, MS Sabet, MH Harirchian və b., "Yüngül və orta dərəcəli Alzheimer xəstəliyinin müalicəsində zəfəran: 16 həftəlik, randomizə edilmiş və plasebo ilə idarə olunan sınaq", Klinik Əczaçılıq və Terapiya Jurnalı, cild 35, № 5, səh. 581-588, 2010.
49. S. A. Mandel, T. Amit, L. Kalfon, L. Reznichenko və MBH Youdim, "Çoxsaylı neyrodegenerativ xəstəliklərin etiologiyalarının multimodal təsirli yaşıl çay katexinləri ilə hədəflənməsi", Qidalanma Jurnalı, cild 138, № 8, səh. 1578S–1583S, 2008.
50. A. B. Şarangi, "Çayın (Camellia sinensis L.) dərman və terapevtik potensialı" icmalı, Beynəlxalq Qida Tədqiqatları, cild 42, № 5-6, səh. 529-535, 2009.
51. M. Noguchi-Shinohara, S. Yuki, C. Dohmoto və başqaları, "Qara çay və ya qəhvə deyil, yaşıl çay istehlakı idrak geriləməsi riskinin azalması ilə əlaqələndirilir", PLoS ONE, cild 9, № 5, Article ID e96013, 2014.
52. H. Vaqner və G. Ulrix-Merzeniç, "Sinerji tədqiqatı: yeni nəsil fitofarmasevtik preparatlara yaxınlaşma", Fitotibb, cild 16, № 2-3, səh. 97-110, 2009.
53. X. Zhou, SW Seto, D. Chang və başqaları, "Çin bitki mənşəli təbabətinin sinergetik təsirləri: metodologiya və mövcud tədqiqatların hərtərəfli icmalı", "Farmakologiyada sərhədlər", cild 7, məqalə 201, 2016.
54. K. İvasaki, S. Kobayashi, Y. Çimura və b., "Çin bitki mənşəli dərmanının "Ba Wei Di Huang Wan"ın demensiyanın müalicəsində təsadüfi, ikiqat kor, plasebo ilə idarə olunan klinik sınağı", Amerika Geriatriya Cəmiyyətinin Jurnalı, cild 52, № 9, səh. 1518-1521, 2004.
55. K. Nagata, E. Yokoyama, T. Yamazaki və başqaları, "Yokukansanın damar demensiyasının davranış və psixoloji simptomlarına təsiri: açıq etiketli sınaq", Phytomedicine, cild 19, № 6, səh. 524-528, 2012.
56. S. C. Man, KW Chan, J. Lu, SS Durairajan, L. Liu və M. Li, "Damar demensiyası üçün bitki mənşəli dərmanların effektivliyi və təhlükəsizliyinə dair sistematik icmal", Sübutlara Əsaslanan Tamamlayıcı və Alternativ Tibb, cild 2012, Məqalə ID 426215, 22 səhifə, 2012.
57. D. Gong, J. Xu və Y. Fan, "Mini zehni vəziyyət müayinəsi ballarına əsaslanaraq damar demensiyasının müalicəsi üçün oral Çin bitki mənşəli reseptlərinin klinik sınaqlarının meta-analizi", Avropa İnteqrativ Tibb Jurnalı, cild 7, № 2, səh. 108-117, 2015.
58. L. Xu, W. Cong, C. Wei və J. Liu, "Weinaokang-ın (SLT) siçan modellərində dismneziyaya təsiri", Çin Materia Medica Farmakologiyası və Klinikaları, № 6, səh. 60-62, 2007.
59. L. Xu, J.-X. Liu, W.-H. Konq və C.-E. Wei, "[Weinaokang kapsulasının intrasefalik xolinergik sistemə təsiri və xroniki serebral hipoperfuziya siçovullarında sərbəst radikalları təmizləmə qabiliyyəti], Zhongguo Zhongyao Zazhi, cild 33, №5, səh. 531-534, 2008."
60. Q. H. Cong, JX Liu və L. Xu, “Ginseng və Ginkgo biloba ekstraktlarının PDAP-pV717I transgen siçanlarda hipokampal asetilkolin və monoaminlərə təsiri” Zhongguo Zhong xi yi jie he za zhi Zhongguo Zhongxiyi jiehe zazhi, cild. 27, yox. 9, səh. 810–813, 2007.
61. Q.-H. Cong, B. Yang, L. Xu və digərləri, "Bitki ekstraktları kombinasiyası (WNK) hipokampal A lövhəsinin əmələ gəlməsi, histopatologiya və ultrastrukturun yaxşılaşdırılması yolu ilə APP/PS1 siçanlarında məkan öyrənmə və yaddaşın azalmasının qarşısını alır", Sübutlara Əsaslanan Tamamlayıcı və Alternativ Tibb, cild 2012, Məqalə ID478190, 9 səhifə, 2012.
62. S. Seto, A. Jenkins, H. Kiat, A. Bensoussan, J. Liu və D. Chang, "Standartlaşdırılmış bitki mənşəli formulanın qoruyucu təsirləri,
63. Sailotong, EA.HY926 Hüceyrələrində hidrogen peroksidin (H2O2) yaratdığı zərər haqqında, Alternativ və Tamamlayıcı Tibb Jurnalı, cild 22, № 6, səh. A35, 2016.
64. T. Li, H.-M. Liu, Y. Lu və digərləri, "Sailuotong kapsulasının Afaza I tolerantlığı və təhlükəsizlik tədqiqatı", Çin Yeni Dərmanlar Jurnalı, cild 21, № 1, səh. 62-67, 2012.
65. G. Z. Steiner, A. Yeung, J.-X. Liu və digərləri, "Sağlam yetkinlərdə Sailuotong (SLT)-nin neyrokognitiv və ürək-damar funksiyasına təsiri: təsadüfi, ikiqat kor, plasebo ilə idarə olunan krossover pilot sınağı", BMC Tamamlayıcı və
66. Alternativ Tibb, cild 16, № 15, 2016. J. Liu, D. Chang, D. Chan, J. Liu və A. Bensoussan, "Damar demensiyasının müalicəsi üçün Çin bitki mənşəli dərmanının randomizə edilmiş, plasebo ilə idarə olunan klinik sınağı", 2-ci Beynəlxalq Tamamlayıcı Tibb Tədqiqatları Konqresinin materiallarında, Münhen, Almaniya, 2007.
67. D. Çanq, B. Kolagiuri və R. Luo, Çin Təbabətinin Demansı Müalicə Etmək Üçün İstifadə Edilməsi, Təbii Dərmanlarda, Nutrasevtiklərdə və Neyrokognisiyada İrəliləyişlər, CRC Press, 2013.